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Stryker顱內(nèi)支架系統(tǒng)M003EN3E35100

簡要描述：Stryker顱內(nèi)支架系統(tǒng)M003EN3E35100型號規(guī)格：
M003EZAS30150：直徑3.0mm，長度15mm。
M003EZAS30210：直徑3.0mm，長度21mm。
M003EZAS40210：直徑4.0mm，長度21mm。
M003EZAS45210：直徑4.5mm，長度21mm。
直徑：3.0mm、4.0mm、4.5mm。
長度：15mm、21mm、24mm、30mm。
部分

  • 產(chǎn)品型號：
  • 廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
  • 更新時間：2025-05-12
  • 訪  問  量：79

詳細介紹

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史賽克（Stryker）的顱內(nèi)支架系統(tǒng)主要包括以下幾種產(chǎn)品，以下是其主要系統(tǒng)及其型號的詳細介紹：

1. Neuroform Atlas 顱內(nèi)支架系統(tǒng)

  • 設計特點：
    • 智能網(wǎng)孔設計：采用的混合單元結(jié)構(gòu)，交替排列16和24個支撐桿的行，旨在增強支架的展開、貼壁和順應性。近端為閉合單元，有助于支架在重新進入血管腔時保持穩(wěn)定；遠端為開放單元，可實現(xiàn)更好的錨定和貼壁。
    • 低短縮率：支架長度縮短率低，提高了釋放的精確性，減少反復調(diào)整對血管內(nèi)皮的損傷。
    • 全尺寸支架可通過Excelsior® SL-10®（ID=0.0165in）或Excelsior® XT-17®（ID=0.017in）微導管輸送，提高了臨床選擇的多樣性。
  • 適用范圍：
    • 適用于≥18歲的顱內(nèi)動脈瘤患者，輔助彈簧圈治療囊狀寬頸（瘤頸≥4mm或瘤體/瘤頸比<2）動脈瘤，動脈瘤位于前循環(huán)血管和后循環(huán)血管，載瘤血管直徑為≥2.0mm且≤4.5mm。
  • Stryker顱內(nèi)支架系統(tǒng)M003EN3E35100型號規(guī)格：
    • M003EZAS30150：直徑3.0mm，長度15mm。
    • M003EZAS30210：直徑3.0mm，長度21mm。
    • M003EZAS40210：直徑4.0mm，長度21mm。
    • M003EZAS45210：直徑4.5mm，長度21mm。
    • 直徑：3.0mm、4.0mm、4.5mm。
    • 長度：15mm、21mm、24mm、30mm。
    • 部分具體型號：

2.Stryker顱內(nèi)支架系統(tǒng)M003EN3E35100 Neuroform EZ 顱內(nèi)支架系統(tǒng)

  • 設計特點：
    • 由自膨脹鎳鈦合金支架組成，預裝在增強型支架輸送線上，設計靈活，增強了輸送能力，工程化設計以提高順應性、靈活性和可達性。
  • 適用范圍：
    • 該系統(tǒng)在人體使用前需要獲得IRB（機構(gòu)審查委員會）的批準。
  • 型號規(guī)格：
    • M003EN3E25150：直徑2.5mm，長度15mm。
    • M003EN3E25200：直徑2.5mm，長度20mm。
    • M003EN3E30150：直徑3.0mm，長度15mm。
    • M003EN3E30200：直徑3.0mm，長度20mm。
    • M003EN3E35100：直徑3.5mm，長度10mm。
    • M003EN3E35150：直徑3.5mm，長度15mm。
    • M003EN3E35200：直徑3.5mm，長度20mm。
    • M003EN3E40150：直徑4.0mm，長度15mm。
    • M003EN3E40200：直徑4.0mm，長度20mm。
    • M003EN3E45100：直徑4.5mm，長度10mm。
    • M003EN3E45150：直徑4.5mm，長度15mm。
    • M003EN3E45200：直徑4.5mm，長度20mm。
    • 直徑：2.5mm、3.0mm、3.5mm、4.0mm、4.5mm。
    • 長度：10mm、15mm、20mm、25mm、30mm。
    • 部分具體型號：

3. Wingspan 顱內(nèi)支架系統(tǒng)

  • 設計特點：
    • 與Gateway PTA球囊導管聯(lián)合使用，用于改善顱內(nèi)動脈狹窄患者的腦動脈腔直徑。
    • 適用于22至80歲的患者，這些患者因顱內(nèi)動脈粥樣硬化性疾病導致反復中風。
  • 適用范圍：
    • 該系統(tǒng)獲得人道主義設備豁免（HDE）授權(quán)，使用前需要獲得IRB（機構(gòu)審查委員會）的批準。
以上信息基于最新的搜索結(jié)果整理，希望對您有所幫助。如果需要更詳細的信息，建議參考史賽克網(wǎng)站或相關(guān)醫(yī)療器械專業(yè)資料。


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